Offerte di lavoro / Contract Specialist FSP Italy
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Contract Specialist FSP Italy
Azienda non indicata
Descrizione
Descrizione del ruolo
Il/la Contract Specialist II supporta la missione di Thermo Fisher Scientific garantendo la revisione, la redazione e la negoziazione di contratti commerciali, in particolare accordi di sperimentazione clinica, all’interno della funzione legale.
Responsabilità
Negoziare direttamente con i siti di sperimentazione gli accordi contrattuali, i budget, i termini di pagamento e le clausole aggiuntive.
Collaborare con i team interni di Study Startup, CRO, Clinical Operations e partner per migliorare le metriche SB‑C e i processi.
Assicurare l’applicazione degli standard aziendali e delle normative (FDA, ICH‑GCP) nella gestione del ciclo di vita dei contratti.
Fornire feedback su budget e contratti basati su valori di mercato equi, utilizzando strumenti e fonti di dati leader.
Monitorare le attività e le negoziazioni per garantire il rispetto delle tempistiche di studio e sito.
Supportare la risoluzione di problematiche segnalate dal team di attivazione dei siti.
Requisiti
Laurea (BS) o equivalente internazionale.
Almeno 2 anni di esperienza in contrattazione e budgeting per studi clinici in ambito farmaceutico, CRO o fornitori affini.
Conoscenza delle linee guida FDA e ICH‑GCP.
Eccellenti capacità di comunicazione, negoziazione e decision‑making.
Capacità di lavorare in contesti globali e multidisciplinari.
Il/la Contract Specialist II supporta la missione di Thermo Fisher Scientific garantendo la revisione, la redazione e la negoziazione di contratti commerciali, in particolare accordi di sperimentazione clinica, all’interno della funzione legale.
Responsabilità
Negoziare direttamente con i siti di sperimentazione gli accordi contrattuali, i budget, i termini di pagamento e le clausole aggiuntive.
Collaborare con i team interni di Study Startup, CRO, Clinical Operations e partner per migliorare le metriche SB‑C e i processi.
Assicurare l’applicazione degli standard aziendali e delle normative (FDA, ICH‑GCP) nella gestione del ciclo di vita dei contratti.
Fornire feedback su budget e contratti basati su valori di mercato equi, utilizzando strumenti e fonti di dati leader.
Monitorare le attività e le negoziazioni per garantire il rispetto delle tempistiche di studio e sito.
Supportare la risoluzione di problematiche segnalate dal team di attivazione dei siti.
Requisiti
Laurea (BS) o equivalente internazionale.
Almeno 2 anni di esperienza in contrattazione e budgeting per studi clinici in ambito farmaceutico, CRO o fornitori affini.
Conoscenza delle linee guida FDA e ICH‑GCP.
Eccellenti capacità di comunicazione, negoziazione e decision‑making.
Capacità di lavorare in contesti globali e multidisciplinari.
Fonte: CercoLavoro